Resumen en Español :

Motiva la presentación de este trabajo resaltar las modificaciones hemodinámicas que presentan los pacientes portadores de tetralogía de Fallot debidas a los cambios morfológicos que sufren desde el nacimiento hasta la constitución definitiva de los elementos anatómicos que configuran esta entidad. Además insistir en el diagnóstico precoz a fin de instituir una terapéutica quirúrgica oportuna. Se revisaron historias clínicas desde el mes de noviembre de 1967 hasta el mes de diciembre de 1977 (10 años) sobre un total de 1.055 niños con cardiopatías congénitas, encontrándose 60 casos con diagnóstico de tetralogía de Fallot, lo que representa el 5 % del total de cardiopatías congénitas y el 29 % de las cardiopatías congénitas cianóticas. El hallazgo del soplo fue precoz en todos los casos. Al año de edad ya había consultado el 90 % de los pacientes. La cianosis tuvo manifestación tardía; a los 3 meses se observó en el 40 %, alcanzando al año el 100 %. El 35 % se operó antes de los 2 años, lo que indica la necesidad del diagnóstico y tratamiento precoz.

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