Resumen en Español :

Se presenta un caso de poliposis múltiple familiar del colon, entidad hereditaria originada por un gen autosómico dominante no ligado al sexo, que suele hacerse presente luego de la primera infancia, como promedio alrededor de los 25 años, y que afecta por igual a hombres y mujeres. Anatomopatológicamente se caracteriza por innumerables formaciones poliposas distribuidas por el colon, aunque se relatan casos de invasión
a otros sectores del tubo digestivo. Se hace una breve descripción de la diferencia con otros síndromes de poliposis múltiple y se comenta la gran propensión a la degeneración carcinomatosa, lo que obliga al estudio y tratamiento precoz de todo el grupo familiar afectado. El tratamiento es quirúrgico, debiendo elegirse, según el caso, la proctocolectomia total con rleostorrua o la colectomía total con preservación del recto y anastomosis ileorrectal.

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