Vol. 5, no. 1
Vol. 5, no. 1
Publicado en:
07-2011
Revista de la Facultad de Odontología
,
Vol. 5, no. 1
El Síndrome de Prader Willi es una enfermedad presente al nacer que
fue descrita en 1956 por los doctores suizos Prader, Labarth y Willi,
que involucra obesidad, disminución del tono muscular, trastornos
cognitivos y que representa un reto para el profesional odontólogo
cuando aparecen trastornos de conducta importantes. El tratamiento
del paciente con este síndrome requiere una aproximación multidisciplinar
para su cuidado.
Aunque el síndrome se diagnostica a menudo en el periodo neonatal,
puede no ser sospechado hasta la aparición de la obesidad unos años
más tarde en la infancia. La incidencia y frecuencia publicada es muy
variable, aceptándose que 1 de cada 15.000 niños nace con esta compleja
alteración genética. La combinación de problemas nutricionales,
médicos y de conducta es un desafío que debe afrontarse en un equipo
de profesionales en el que el Odontólogo compartirá saberes para
mejorar la salud integral de estos pacientes.
The Prader Willi Syndrome is a disease which appears at birth. It
was described by Swiss doctors Prader, Willi and Labarthe in 1956.
It involves obesity, decreased in muscle tone and cognitive disorders. It
represents a challenge for dentists in cases of significant behavior
disorders. The treatment of patients with this syndrome requires a
thorough multidisciplinary approach.
Although the syndrome is often diagnosed in the neonatal period, it
may not be detected until the appearance of obesity a few years later
during childhood. The published incidence and frequency vary widely;
it is agreed that 1 in 15,000 children is born with this complex
genetic disorder. The combination of nutritional, medical and
behavioral problems is a challenge that must be faced by a
professional team in which the dentist will share his / her knowledge
to improve the comprehensive health of these patients.
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